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ag追杀模式前兆博晖创新:2016年第三季度报告全

发布时间:2021-02-16 12:45

  本公司董事会、监事会及其董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  公司负责人卢信群、主管会计工作负责人牛树荟及会计机构负责人(会计主管人员)李娟声明:保证季度报告中财务报告的线

  注: 2015 年三季度披露的 2015 年 1-9 月归属于上市公司股东的净利润为 29,481,694.07 元, 2015 年度经审计后,将 2015 年6 月收到的过渡期补偿款 16,282,984.86 元由“营业外收入”调整为冲减“长期股权投资”,同时将现金流量由“收到的其他与筹资活动有关的现金流”调整为“收到的其他与投资活动有关的现金流”。故调减 2015 年半年度利润总额 16,282,984.86 元,调减所得税费用 2,442,447.73 元,调减净利润 13,840,537.13 元,调整后 2015 年前三季度归属于上市公司股东的净利润为15,641,156.94 元,本报告中涉及上年同期与该调整有关的数据均使用调整后数据。报告期每股收益同比减少较大幅度,主要系报告期普通股加权平均数大于上年同期所致。

  非流动资产处置损益(包括已计提资产减值准备的冲销部分) -76,183.80

  计入当期损益的政府补助(与企业业务密切相关,按照国家统 1,898,650.77

  其他符合非经常性损益定义的损益项目 1,540,006.92 主要为国家重大科学仪器设备

  对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目,以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目,应说明原因

  公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。

  组分 II+III 是生产静注人免疫球蛋白的重要原料,目前大安制药尚未获得该产品的药品注册证书,根据大安制药的产品开发计划,预计其静丙产品将在 2017 年后获得注册。为有效提高血浆原料的利用率, 公司计划将大安制药的组分 II+III 调拨至广东卫伦。目前两家企业所在地药监部门已经分别同意该调拨计划,并已将调拨申请报至国家食品药品监督管理局。该申请获得批准后方可进行相应的调拨。若无法如期取得血浆组分调拨的批准,该血浆组分存货将面临减值风险,从而对大安制药经营业绩产生负面影响。

  公司自主研发的基于微流体控制技术的 HPV 核酸检测试剂盒获得注册证书,该试剂盒与公司研制开发的微流控设备配套使用,构成完整的核酸检测系统,该系统产品正式上市。公司开发的此项技术将全部实验过程集成在一个芯片上完成,实现了分子诊断的全过程自动化。该系统不仅可以消除手工操作带来的人为误差,而且芯片的封闭结构还最大限度地降低了实验室的环境污染风险。尽管公司研制开发的微流控全自动分子诊断系统具有诸多技术优点,且 HPV 核酸检测在国内具有广泛的市场空间,但该产品未来的销售情况将取决于市场的认可和接受程度,以及公司对市场的开拓程度,该产品存在上市后销售不达预期的风险。ag追杀模式前兆

  Advion 公司主营业务为开发质谱分析设备、耗材及提供配套服务,其研制开发的紧凑型质谱分析仪产品于 2012 年投入市场以来产品销售增长速度较快,但与市场同类业务公司相比, Advion 公司业务尚处于前期发展阶段,仍需加大产品研发和市场开发投入。公司收购 Advion 后, Advion 根据公司在质谱技术平台的统一战略布局,在做好紧凑型质谱分析仪的基础上已着手针对医疗机构的高通量、易操作等需求进行适用于临床检验机构的专属质谱仪器开发。本产品开发周期预期 2-3 年时间,期间仍需进行大量的研发投入;另一方面,为加快销售渠道建设, Advion 也在加大除北美以外欧洲、亚洲地区的市场开发力度,将相应增加市场拓展的相关费用。因此 Advion 存在短期不能快速实现盈利的风险。

  公司在 2015 年度溢价收购河北大安和美国 Advion 公司,其中新增购买河北大安形成的商誉 748,745,000.03 元,新增购买 Advion 公司形成的商誉 138,700,671.03 元,公司在每年年度终了时进行商誉减值测试,根据减值测试结果决定是否计提商誉减值准备。受未来经营所面临的多种不确定因素影响,如果确定需要计提商誉减值准备,将对公司未来年度的经营业绩造成不利影响。

  根据公司发展战略,公司持续加大技术研发投入力度,增加研发设备投入,为各研发项目提供优质研发平台,同时引进先进技术人才充实研发队伍;公司还计划在各技术平台加快新品开发速度,同步开展多个产品线产品开发,以尽快丰富公司产品品种,增强竞争能力。该计划的实施将造成短期内费用大幅增长,在研发及生产建设投入期,公司面临短期经营业绩下滑的风险。

  公司研制开发的新产品,无论是体外诊断类还是血液制品类,其新产品从开发到获得国家食品药品监督管理局批准的产品注册证,期间要经过产品研发的前期研究、临床试验、申报注册等多个环节,整个周期较长。如果不能获得产品注册证或逾期获得产品注册证,将会影响公司新产品的推出。特别是静注人免疫球蛋白能否成功开发及上市对大安制药未来的经营业绩具有至关影响。若大安制药在研产品最终未能按照预计时间通过注册审批、投入生产并达到预期的产量,将会对大安制药未来经营业绩和盈利水平造成不利影响。

  医疗器械行业作为技术密集型行业,涵盖微电子、计算机技术、数字化技术、医学成像及处理技术、精密机械制造技术、化学分析技术、生物医学技术等,跨医学、生物学、材料学、电子学、机械学、物理学等诸多学科,对技术创新和产品研发能力要求较高、技术难度较大、研发周期较长,从研发初始投入到产品注册成功,一般需要 3-5 年甚至更长时间。在新产品研发的过程中,可能面临因研发技术路线出现偏差、研发投入成本过高、研发进展缓慢而导致研发失败的风险。作为科技创新型企业,公司依靠突出的研发能力和不断的技术创新,目前已基本形成原子吸收法为基础的人体元素检测平台、以免疫荧光层析法为基础的快速免疫诊断平台和以微流体控制技术为为基础的分子诊断平台三大技术平台,正在形成多种产品系列。为继续保持公司在医学检验领域的技术领先性,公司需不断研发新技术及新产品,若公司未来不能很好解决新产品研发中存在的风险,则将对公司新产品的研发进程造成影响,甚至将导致新产品研发的失败。

  中国建设银行股份有限公司-华夏医疗健 9,610,117 人民币普通股 9,610,117

  上述股东关联关系或一致行动的说明 公司前十名股东中,杜江涛与郝虹为夫妻关系,杜江涛与杜江虹为姐弟关系,

  公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内是否进行约定购回交易

  公司前 10 名普通股股东、前 10 名无限售条件普通股股东在报告期内未进行约定购回交易。

  股东名称 期初限售股数 本期解除 本期增加 期末限售股数 限售原 拟解除限售日期

  1、货币资金期末余额5,563.18万元,较年初减少50.03%,主要系报告期公司对联营企业提供借款所致。

  2、应收账款期末余额6,111.71万元,较年初增加43.06%,主要系应收货款增加所致。

  3、预付款项期末余额1,779.24万元,较年初增加52.41%,主要系预付货款增加所致。

  4、其他应收款期末余额6,863.52万元,较年初增加1,463.13%,主要是报告期公司对联营企业提供借款,导致其他应收款增加。

  5、开发支出期末余额1,585.90万元,较年初增加37.60%,主要系子公司大安制药增加开发投入所致。

  6、其他非流动资产期末余额1,217.82万元,较年初增加100.53%,主要系预付设备款增加所致。

  7、短期借款期末余额3, 927万元,较年初增加83.5%,系银行借款增加所致。

  8、应交税费期末余额180.46万元,较年初减少55.52%,主要系报告期大安制药支付年初应付的应交增值税所致。

  9、其他应付款期末余额39,093.09万元,较年初减少31.83%,主要系大安制药归还借款所致。

  10、预计负债期末余额125.70万元,较年初增加32.85%,主要系预提质量保证金增加所致。

  11、其他非流动负债期末余额111.69万元,较年初减少35.86%,主要系递延合同收入减少所致。

  12、股本期末余额82,148.19万元,较年初增加100.8%,主要系资本公积转增股本所致。

  13、资本公积期末余额30,166.68万元,较年初减少56.14%,主要系资本公积转增股本所致。

  14、库存股期末余额2,556.17万元,主要系公司股权激励计划中,确认限制性股票回购义务所致。

  1、年初到报告期末营业收入为28,081.43万元,同比增加108.55%,主要原因为:①上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据;②大安制药血液制品业务增长迅速,营业收入大幅增加;③检验检测业务收入稳定增长。

  2、年初到报告期末营业成本为13,000.26万元,同比增加133.99%,主要原因为:①营业收入增加,相应营业成本增加;②大安制药和Advion,Inc. 的产品毛利率相对公司原有产品较低,导致营业成本增幅较大。

  3、年初到报告期末营业税金及附加为89.83万元,同比增加64.25%,系营业收入增加导致营业税金及附加增加。

  4、年初到报告期末销售费用为4,333.48万元,同比增加96.79%,主要是因为上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据。

  5、年初到报告期末管理费用为6,750.35万元,同比增加52.09%,主要是因为上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据。

  6、年初到报告期末财务费用为-12.65万元,同比增加96.88%,主要是上年同期公司有定期存款利息收入,报告期公司无该项利息收入的同时增加了银行借款利息支出所致。

  7、年初到报告期末资产减值损失122.15万元,同比增加122.97%,系计提的应收账款减值准备增加所致。

  8、年初到报告期末营业外收入221.36万元,同比增加133.65%,主要系结转的政府补助增加所致。

  9、年初到报告期末营业外支出12.64万元,同比增加4,788.43%,主要系固定资产处置损失同比增加所致。

  10、报告期所得税费用112.39万元,同比增加414.84%,主要是因为上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及

  1、年初到报告期末销售商品、提供劳务收到的现金为27,346.06万元,同比增加105.25%,主要原因为:①上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据;②大安制药血液制品业务增长迅速,销售回款大幅增加。2、年初到报告期末收到的税费返还为27.03万元,同比减少39.77%,系收到的软件退税款同比减少所致。

  3、年初到报告期末购买商品、接受劳务支付的现金为13,060.98万元,同比增加125.90%,主要是因为:①上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据;②公司原材料采购增加。

  4、年初到报告期末支付给职工以及为职工支付的现金为8,344.00万元,同比增加101.83%,主要是因为上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据。

  5、年初到报告期末支付的各项税费为1,664.67万元,同比增加31.84%,主要是因为:①上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据;②大安制药血液制品业务增长迅速,收入大幅增加导致相应支付的税费增加。

  6、年初到报告期末支付其他与经营活动有关的现金为6,322.30万元,同比增加57.08%,主要是因为上年同期公司仅合并了大安制药6月至9月的数据以及Advion, Inc.7月至9月的数据。

  7、年初到报告期末收回投资收到的现金为0,上年同期为10,048万元,系上年同期收回投资性质定期存款、报告期未发生此类业务所致。

  8、年初到报告期末收到其他与投资活动有关的现金为0,上年同期为1,891.01万元,主要系上年同期收到股权交易过渡期补偿款、报告期未发生此类业务所致。

  9、年初到报告期末投资支付的现金为1,900万元,同比减少79.57%,系支付股权投资款项同比减少所致。

  10、取得子公司及其他营业单位支付的现金净额年初到报告期末无发生额,上年同期为17,345.25万元,系上年同期支付了收购子公司价款、报告期无此业务所致。

  11、年初到报告期末支付其他与投资活动有关的现金为6,150万元,同比增加1, 763.14%,系报告期公司对联营企业支付借款所致。

  12、年初到报告期末吸收投资收到的现金为4,586.4万元,系公司发行限制性股票收到的投资款以及大安制药增资吸收的少数股东投资款。

  13、年初到报告期末取得借款收到的现金为3,787万元,系取得的银行借款。

  14、年初到报告期末收到其他与筹资活动有关的现金为20,000万元,同比增加33.33%,系收到的往来借款增加所致。15、年初到报告期末偿还债务支付的现金为2,000万元,系归还银行借款所支付现金。

  16、年初到报告期末分配股利、利润或偿付利息支付的现金为246.05万元,同比减少39.93%,系支付的现金股利同比减少所致。

  注: 1、合并年初到报告期末现金流量表中, 2015年1-9月取得借款收到的现金为0,收到的其他与筹资活动有关的现金15,000万元,与2015年三季度已披露数据不一致,是因为2015年度审计中将取得借款收到的现金15,000万元调整为收到的其他与筹资活动有关的现金。

  2、合并年初到报告期末现金流量表中, 2015年1-9月偿还债务支付的现金为0,支付其他与筹资活动有关的现金24,624.89万元,与2015年三季度已披露数据不一致,是因为2015年度审计中将偿还债务支付的现金24,000万元调整为支付其他与筹资活动有关的现金。

  报告期内,公司业务经营均按计划进行,公司实现营业收入8,626.23万元,同比增加11.96%。检验检测业务方面微量元素检测业务持续保持稳定增长。公司基于微流控技术的HPV产品(仪器+试剂盒)在6月取得注册后,从三季度开始在不同区域不同类型的客户中进行了一定范围的试用,不仅获得了非常正面的市场反馈,而且得到了行业专家的认可;公司计划在四季度逐步加快HPV产品销售进度,同时密切关注此项新技术在大范围应用后可能遇到的反馈,根据客户不同的实际需求对产品进行持续研发,力争将公司微流控技术产品打造成技术先进、工艺领先、品质过硬的高端精品。三季度子公司Advion因承担新产品开发任务,研发投入较高,报告期仍处于亏损状态。血液制品业务方面,大安制药按照年初制定的投浆计划投料生产,人血白蛋白产品销售保持稳定。三季度大安制药研发的人凝血酶原复合物产品注册申请获得河北省食品药品监督管理局受理,静丙开发仍处于临床实验过程中。

  项目进展:报告期内,公司牵头的“新型原子荧光光谱仪器开发及产业化项目”获得由科学技术部高技术研究发展中心下发的《关于国家重点研发计划重大科学仪器设备开发重点专项2016年度项目立项的通知》(国科高发计字[2016]26号),该项目已获得立项批复。

  项目目标:在食品、农产品等领域开展新型原子荧光光谱仪应用示范,进行国内外实验室方法验证,建立食品、农产品等领域重金属元素的新检测方法,形成SOP,提供方法验证报告,解决食品、农产品中微痕量元素分析广谱、精准的难题,为食品、农产品等领域提供关键技术支撑。

  项目意义:本项目将极大推动原子荧光光谱仪器的应用性、工程化和产业化开发,解决国产原子荧光光谱仪现有的技术缺陷,为食品、农产品等领域重金属元素的新检测方法提供技术支撑,推动我国新型原子荧光光谱仪的应用发展,以期更好地符合国际相关标准并获得国际认可。

  公告检索:《关于收到科技部关于国家重点研发计划重大科学仪器设备开发重点专项2016年度项目立项通知的公告》(公告编号:临2016-051)

  项目进展:报告期内,控股子公司大安制药收到河北省食品药品监督管理局颁发的人凝血酶原复合物《药品注册申请通知书》,该项目的注册申请获得受理。【申请编号:冀新160004】

  公告检索:《关于控股子公司人凝血酶原复合物注册申请获得受理的公告》(公告编号:临2016-050)

  报告期内公司的无形资产、核心竞争能力、核心技术团队或关键技术人员(非董事、监事、高级管理人员)等发生重大变化的影响及其应对措施

  报告期内,公司根据年初制定的经营计划,全面有序推进产品研发、业务拓展、内部营运管理等各方面工作,公司整体

  对公司未来经营产生不利影响的重要风险因素、公司经营存在的主要困难及公司拟采取的应对措施

  一、公司、股东、实际控制人、收购人、董事、监事、ag追杀模式前兆高级管理人员或其他关联方在报告期

  杜江涛、 争、关联交 关于减少关联交易的承诺 2015 年04 长期 述股东均遵守以

  杜江涛 争、关联交 避免同业竞争承诺 2015 年04 长期 述股东均遵守以

  杜江涛、 股份限售承 司回购认购股份(因公司、杜江涛和 2015 年03 三十六个 述股东均遵守以

  卢信群 诺 卢信群签署的《北京博晖创新光电技 月 30 日 月 上承诺,未有违反

  董、监、 股份限售承 高管锁定承诺 2012年05 长期 述人员均遵守以

  郝虹 股份限售承 作为杜江涛之配偶,承诺: 除上述锁 2012年05 长期 报告期内,该股东

  其他对公司中小股 行前 5% 争、关联交 2012年05 报告期内,承诺人

  东所作承诺 以上股 易、资金占用 避免同业竞争承诺 月 23 日 长期 均遵守承诺,未有

  五、预测年初至下一报告期期末的累计净利润可能为亏损、实现扭亏为盈或者与上年同期相

  本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:元,上期被合并方实现的净利润为:元。

  本期发生同一控制下企业合并的,被合并方在合并前实现的净利润为:元,上期被合并方实现的净利润为:元。