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三元素分析仪中磷元素的测定方法

发布时间:2020-07-20 22:12

  在硝酸介质中,磷与钼酸铵生成磷钼酸铵黄色沉淀,过滤后用氢氧化钠标准溶液溶解,以酚酞为指示剂,用硝酸标准溶液滴过量的氢氧化钠。反应式如下:

  2.1 硝酸钾溶液:20g/L 将20g硝酸钾溶于1升煮沸过经冷却的水中,摇匀。

  2.2 钼酸铵溶液:将A溶液(70g钼酸铵溶于53ml氨水和267ml水中制成)慢慢地倾入B溶液(267ml硝酸与400ml水混匀而成)中,冷却,静置过夜。

  2.4 氢氧化钠标准溶液C(NaOH)0.1mol/L称取4g氢氧化钠(优级纯)溶于煮沸并冷却的水定容至1升。

  标定:称取0.1000至0.2000g120度烘2h的优级纯苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)于250ml锥形瓶中,加入50ml煮沸并冷却的水,溶解水,加入2至3滴酚酞(1%)指示剂,用0.1mol/L NaOH标准溶液滴定至粉红色即为终点。

  f与1.00ml氢氧化钠标准溶液相当的以克表示的磷的质量;

  移取0.1000g试样于250ml烧杯中,以少量水润湿,加入15ml盐酸,盖上表面皿,于电热板上加热至试样完全溶解。蒸发至近干,加入5至10ml硝酸,蒸发至4至5ml,然后用少许水稀释,用中速滤纸过滤于500ml锥形瓶中,用热水洗涤烧杯3至4次,洗涤沉淀8至10次,这时应保持滤液体积100ml左右, 滤液用氨水中和至有氢氧化物沉淀出现,再用硝酸中和至氢氧化物沉淀刚好消失,加入5ml过量的硝酸,ag追杀模式前兆一边摇动锥形瓶一边缓缓加入60至100ml钼酸铵溶液,振荡2至3min,沉淀放置4h以上。

  用密滤纸加入纸浆过滤,先用2%(V/V)硝酸溶液洗涤锥形瓶和沉淀2至3次,再用20g/L硝酸钾洗液将锥形瓶和沉淀均洗至中性,将沉淀和滤纸一起移入原锥形瓶中,加入30ml煮沸并冷却的水,小心摇荡锥形瓶,使滤纸碎成浆状,滴加氢氧化钠标准溶液使黄色沉淀溶解,加入5滴10g/L酚酞溶液,再加5至10ml过量氢氧化钠标准溶液,稍停片刻,再加入5至10ml过量氢氧化钠标准溶液,稍停片刻用0.1mol/L硝酸标准溶液滴至溶液,稍停片刻用0.1mol/L 硝酸标准溶液回滴至溶液无色为终点,与试样分析同时进行空白试验。

  V3滴定过量氢氧化钠标准溶液消耗硝酸标准溶液的体积,ml;

  K硝酸标准溶液换算成氢氧化钠标准溶液体积的系数。

  吸取25ml硝酸溶液,加入50ml煮沸并冷却的水,加入2至3滴酚酞指示剂,用氢氧化钠溶液滴定至粉红色,即为终点。

  (1)用20g/L硝酸钾洗涤沉淀至中性必须检查,用试管接取20滴滤液,加1至2滴酚酞指示剂,滴入1滴氢氧化钠溶液应呈红色。

  (2)如试样中有钒(Ⅴ)存在,可加入少量盐酸羟胺将钒(Ⅴ)还原为钒(Ⅳ)。